藥融圈獲悉：2023年5月，賀普藥業(yè)順利完成了賀普拉肽治療慢性乙肝的II期臨床試驗最后1例受試者入組（last patient in, LPI）。

“注射用賀普拉肽（L47）聯(lián)合聚乙二醇干擾素治療HBeAg陽性慢性乙型病毒性肝炎隨機、雙盲安慰劑對照、多中心、量效關(guān)系Ⅱ期臨床試驗”啟動會于2020年11月10日順利召開，我國乙肝創(chuàng)新藥物研發(fā)又向前邁進一步。

據(jù)來自國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心網(wǎng)站的消息，上海賀普藥業(yè)股份有限公司研發(fā)的First-in-class在研乙肝新藥賀普拉肽（Hepalatide）已經(jīng)獲得NMPA臨床試驗?zāi)J(rèn)許可，將進入Phase II/III期臨床研發(fā)階段。

上海賀普藥業(yè)股份有限公司新版網(wǎng)站上線，成為公司與業(yè)界廣大朋友和乙肝患者交流互動的平臺，展現(xiàn)乙肝研究的最新進展和我公司項目研發(fā)的情況

12月28日，上海股權(quán)托管交易中心“科技創(chuàng)新板”正式開盤。

全國現(xiàn)有的5000多家制藥企業(yè)尚無一家進入世界制藥50強。即便是從仿制藥的角度來看，中國醫(yī)藥企業(yè)距離以色列Teva、德國Sandoz等仿制藥巨頭也有相當(dāng)大的距離。”在近日企業(yè)采訪中，上海賀普生物科技有限公司總經(jīng)理劉宏利博士對此憂心忡忡。