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上海賀普藥業(yè)股份有限公司坐落于上海張江高科技園區(qū)國家生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地,注冊資本9048.1035萬元,為上海市浦東新區(qū)首批重點(diǎn)創(chuàng)業(yè)企業(yè)。公司專注于原研新藥的研發(fā),具備從新藥概念設(shè)計(jì)、臨床前研究、中試研究到臨床研究和新藥量產(chǎn)的整體研發(fā)能力。目前在研包括賀普拉肽在內(nèi)的乙肝研發(fā)、糖尿病研發(fā)、非酒精性脂肪肝病的研發(fā)、高脂血癥研發(fā)等。
承擔(dān)“重大新藥創(chuàng)制”國家科技重大專項(xiàng)項(xiàng)目《乙型肝炎病毒進(jìn)入阻斷策略新藥賀普拉肽的研究》(立項(xiàng)編號:2011ZX09102-009-08);《賀普拉肽(新I類創(chuàng)新化藥)III期臨床研究》(立項(xiàng)編號:2017ZX09309004)。
目前的乙肝藥物僅對受感染肝細(xì)胞內(nèi)的HBV發(fā)揮抑制作用,不能保護(hù)健康的肝細(xì)胞免受HBV再次感染。賀普藥業(yè)研發(fā)的賀普拉肽可以阻斷HBV對肝細(xì)胞的感染,打斷乙肝現(xiàn)有治療中病毒清除→再感染的綿長循環(huán),提高慢性乙肝的治療效率,有可能使慢性乙肝獲得完全治愈。 糖尿病是糖脂代謝系統(tǒng)性疾病,現(xiàn)有藥物尚不能實(shí)現(xiàn)靶向多種代謝途徑,需服用多種不同的藥物以達(dá)到治療目的。在全球范圍內(nèi),賀普拉肽首次以NTCP作為糖尿病治療靶點(diǎn),全面控制血糖、血脂和膽固醇,并有效保護(hù)肝及胰島,有望打破現(xiàn)有藥物僅能片面控制血糖的治療困局,系統(tǒng)性改善患者代謝機(jī)能。
賀普拉肽藥物基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)中國專利申請于2005年8月12日提出,目前已經(jīng)授權(quán)。經(jīng)過5年的發(fā)展和改造,賀普拉肽于2010年5月14日提交了完全準(zhǔn)確覆蓋當(dāng)前藥物的優(yōu)化結(jié)構(gòu)中國專利申請,已經(jīng)獲得授權(quán)。該專利申請于2011年5月12日提交PCT申請,已經(jīng)進(jìn)入印度和印度尼西亞乙肝高發(fā)且人口眾多的國家。
賀普拉肽制劑的中國發(fā)明專利于2013年7月1日申請,并提交了相應(yīng)的PCT國際專利申請,擬進(jìn)入乙肝和糖尿病高發(fā)的國家。
賀普藥業(yè)已建立完善的知識產(chǎn)權(quán)體系。
公司創(chuàng)始人劉宏利博士畢業(yè)于第三軍醫(yī)大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)系,歷任外科醫(yī)師、上海生物技術(shù)有限公司醫(yī)學(xué)部主任、總裁助理,獲第三軍醫(yī)大學(xué)免疫學(xué)博士學(xué)位。具備豐富的臨床實(shí)踐、基礎(chǔ)研發(fā)、臨床研究和公司管理經(jīng)驗(yàn)。擅長于全新藥物的研發(fā),主持設(shè)計(jì)和實(shí)施了多個全新I類新藥的臨床前研究和臨床研究(I類生物新藥溶瘤病毒-安科瑞、腫瘤免疫治療-H103 VS T-VEC等)。2008年起主持賀普拉肽臨床前研發(fā),2010年創(chuàng)立上海賀普生物科技有限公司,為賀普拉肽發(fā)明人,國家科技重大專項(xiàng)課題負(fù)責(zé)人。 公司的核心團(tuán)隊(duì)具備從結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)、臨床研究、到新藥上市的全流程原研新藥研發(fā)能力。