策略優(yōu)勢(shì)

目前的乙肝藥物僅對(duì)受感染肝細(xì)胞內(nèi)的HBV發(fā)揮抑制作用，不能保護(hù)健康的肝細(xì)胞免受HBV再次感染。賀普藥業(yè)研發(fā)的賀普拉肽可以阻斷HBV對(duì)肝細(xì)胞的感染，打斷乙肝現(xiàn)有治療中病毒清除→再感染的綿長(zhǎng)循環(huán)，提高慢性乙肝的治療效率，有可能使慢性乙肝獲得完全治愈。
糖尿病是糖脂代謝系統(tǒng)性疾病，現(xiàn)有藥物尚不能實(shí)現(xiàn)靶向多種代謝途徑，需服用多種不同的藥物以達(dá)到治療目的。在全球范圍內(nèi)，賀普拉肽首次以NTCP作為糖尿病治療靶點(diǎn)，全面控制血糖、血脂和膽固醇，并有效保護(hù)肝及胰島，有望打破現(xiàn)有藥物僅能片面控制血糖的治療困局，系統(tǒng)性改善患者代謝機(jī)能。

技術(shù)優(yōu)勢(shì)

      賀普拉肽藥物基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)中國(guó)專利申請(qǐng)于2005年8月12日提出，目前已經(jīng)授權(quán)。經(jīng)過5年的發(fā)展和改造，賀普拉肽于2010年5月14日提交了完全準(zhǔn)確覆蓋當(dāng)前藥物的優(yōu)化結(jié)構(gòu)中國(guó)專利申請(qǐng)，已經(jīng)獲得授權(quán)。該專利申請(qǐng)于2011年5月12日提交PCT申請(qǐng)，已經(jīng)進(jìn)入印度和印度尼西亞乙肝高發(fā)且人口眾多的國(guó)家。
      賀普拉肽制劑的中國(guó)發(fā)明專利于2013年7月1日申請(qǐng)，并提交了相應(yīng)的PCT國(guó)際專利申請(qǐng)，擬進(jìn)入乙肝和糖尿病高發(fā)的國(guó)家。
      賀普藥業(yè)已建立完善的知識(shí)產(chǎn)權(quán)體系。

團(tuán)隊(duì)優(yōu)勢(shì)

公司創(chuàng)始人劉宏利博士畢業(yè)于第三軍醫(yī)大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)系，歷任外科醫(yī)師、上海生物技術(shù)有限公司醫(yī)學(xué)部主任、總裁助理，獲第三軍醫(yī)大學(xué)免疫學(xué)博士學(xué)位。具備豐富的臨床實(shí)踐、基礎(chǔ)研發(fā)、臨床研究和公司管理經(jīng)驗(yàn)。擅長(zhǎng)于全新藥物的研發(fā)，主持設(shè)計(jì)和實(shí)施了多個(gè)全新I類新藥的臨床前研究和臨床研究（I類生物新藥溶瘤病毒-安科瑞、腫瘤免疫治療-H103 VS T-VEC等）。2008年起主持賀普拉肽臨床前研發(fā)，2010年創(chuàng)立上海賀普生物科技有限公司，為賀普拉肽發(fā)明人，國(guó)家科技重大專項(xiàng)課題負(fù)責(zé)人。
公司的核心團(tuán)隊(duì)具備從結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)、臨床研究、到新藥上市的全流程原研新藥研發(fā)能力。